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常见的三种葡萄球菌的主要性状比较

葡萄球菌属(Staphylococcus)细菌革兰氏阳性，球形，直径约1.0um，呈葡萄串状排列而得名。该属细菌包含40个种和21个亚种，广泛分布于自然界，如空气、土壤、物品、人和动物体表及与外界相通的腔道黏膜表面，大部分属于不致病的寄生菌，一部分构成人体微生物群、是机会致病菌。科研实验中常根据有无凝固酶，可分为凝固酶阳性葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌两大类。前者多为金黄色葡萄球菌(S.aureus)；后者占绝大多数，如表皮葡萄球菌(S.epidernidis)、腐生葡萄球菌(...

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2024-11-17

细菌形态与结构检查法

细菌的形态与结构特征是细菌鉴定的重要依据，但其可受外界环境及细菌生长周期等的影响而发生改变，因此进行细菌形态与结构检查时，需考虑培养条件、标本来源等因素。一、显微镜观察法细菌形体微小，肉眼不能直接看到，必须借助显微镜放大后才能观察到。1.普通光学显微镜普通光学显微镜(lightmicroscope)以可见光为光源，波长0.4~0.7μm，平均约0.5μm。其最大分辨率为光波波长的一半，即0.25μm。常用油镜观察细菌(放大1000倍)。为增加其与周围环境的对比度，以便清楚观察...

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2024-11-14

核酸定量检测试剂盒的基本原理与应用

核酸定量检测试剂盒是一种用于精确测量特定核酸（如DNA或RNA）序列浓度的实验工具，广泛应用于医学诊断、生物技术研究等领域。核酸定量检测试剂盒基本原理：荧光标记：在PCR反应中，使用一对特异性引物和一种荧光标记的探针（如TaqMan探针）。这种探针的5′端连接有荧光报告基团，3′端连接有荧光淬灭基团。当探针完整时，报告基团的荧光被淬灭基团抑制。在PCR扩增过程中，引物与目标序列结合并延伸，导致探针与目标序列杂交。随后，DNA聚合酶在延伸过程中遇到探针并将其降解，释放出报告基团...

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2024-11-14

细菌的基本结构

细菌具有典型的原核细胞结构(图1-2)和功能，其中细胞壁、细胞膜、细胞质和核质是所有细菌细胞都具有的，为细菌的基本结构；荚膜、鞭毛和菌毛、芽胞仅某些细菌具有，为其特殊结构。细菌的基本结构(一)细胞壁细胞壁(collwall)位于细菌细胞的最外层，包绕在细胞膜的周围，是一种膜状结构，组成较复杂，随不同细菌而异。用革兰氏染色法(Gramstaining)可将细菌分为两大类，即革兰氏阳性(G+)菌和革兰氏阴性(G)菌。两类细菌细胞壁的共有组分为肽聚糖，分别拥有各自的特殊组分。(二)...

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2024-11-13

麻疹病毒检测系列

麻疹病毒(MeaslesVirus,MV)是麻疹的致病微生物，麻疹是一种极-具传染性的急性传染病，其发病率和死亡率都非常高。患者主要为儿童，在极少数情况下可见成年患者。现在，麻疹仍是全球尤其是发展中国家幼儿发病和死亡的重要原因。其电镜图及结构图如下:麻疹主要症状有发热、喷嚏、眼结膜充血等，皮肤出现红色斑丘疹和口腔颊粘膜上有麻疹粘膜斑，在致病过程中还会引起机体免疫抑制，起的中枢神经慢性感染，后期可发展成亚急性硬化性全脑炎，易并发肺、心、肝等脏器感染致使病情加重，甚至引起患者死亡...

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2024-11-11

葡萄球菌检测系列

葡萄球菌(Staphylococcusspp.)属于革兰氏阳性球菌，是引起动物和人多种类型疾病的条件致病菌，广泛分布于人、动物和食物表面其中，其中金黄色葡萄球菌作为葡萄球菌中典型的致病菌，其产生的肠毒素可导致呕吐腹泻或直接入侵使全身感染，给人类健康造成重大危害。其电镜图及形态图如下：葡萄球菌分为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三种。每年由金黄色葡萄球菌引发的食物中毒事件占细菌感染食物中毒事20~25%。溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌等致病性虽不如金黄色葡萄球菌，却同样具...

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2024-11-11

诺达病毒检测系列

诺达病毒(NodaVirus)原称野田村病毒，现分为a诺达病毒属和β诺达病毒属两类。a诺达病毒属主要感染昆虫，代表种为诺达病毒等。β诺达病毒属目前仅发现于鱼类中，因可引起鱼类的神经坏死又称为鱼类神经坏死病毒，主要引起鱼类病毒性脑病与视网膜病。诺达病毒经染色后的镜检和电镜照片如下：G诺达病毒是单链RNA病毒，其中罗氏沼虾诺达病毒为首-个从甲壳类中分离到的诺达病毒，其在诺达病毒科中的地位还有待于确立，也是罗氏沼虾白浊病的病原。该病主要危害育苗期间的虾苗，虾苗淡化后放养到池塘3~5...

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2024-11-11

金黄色葡萄球菌（斜面/平板）

金黄色葡萄球菌（斜面/平板）使用方法：1.简要介绍本菌种来源于CMCC(B)26003,引进后视为第0代。用接种环接种至3mLLB液体培养基中37度培养至OD600=0.50，视为第1代，按照1：1的体积比加入50%甘油，按照每管200ul的量分装至1.5mL的LB管中，-80度保存。再接种至LB培养基斜面，即为本品。2.使用方法（1）接种前用75%酒精将管盖进行消毒处理,然后再无菌条件下打开;（2）直接接种至LB平板，置于37度培养18-24h；（3）LB琼脂培养基：蛋白胨...

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2024-11-09